Na co se prášek Baneocin používá?

Prášek pro vnější použití: jemně rozptýlené, od bílé po nažloutlou.

Farmakologický účinek

Farmakologické působení: širokospektrální baktericidní, lokální antibakteriální.

Farmakodynamika

Baneocin ® je kombinované antibakteriální léčivo určené k topickému použití.

Baneocin ® obsahuje dvě baktericidní antibiotika: neomycin a bacitracin.

Bacitracin je polypeptidové antibiotikum, které inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn.

Neomycin je aminoglykosidové antibiotikum, které inhibuje syntézu bakteriálních proteinů.

Bacitracin je účinný proti grampozitivním mikroorganismům, jako jsou beta-hemolytické streptokoky, stafylokoky a některé gramnegativní patogeny. Rezistence na bacitracin je extrémně vzácná.

Neomycin je účinný proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům.

Díky použití kombinace těchto dvou látek je dosaženo širokého spektra účinku léčiva a synergického působení proti řadě mikroorganismů, jako jsou stafylokoky.

Farmakokinetika

Účinné látky se zpravidla nevstřebávají (ani poškozenou kůží), jsou však v pokožce přítomny ve vysokých koncentracích.

Baneocin ® je dobře snášen. Tkáňová tolerance je hodnocena jako výborná inaktivace biologickými produkty, krví a tkáňovými složkami není pozorována. Pokud je lék aplikován na velké plochy kožních lézí, je třeba vzít v úvahu možnost absorpce léku a jeho důsledky (viz „Nežádoucí účinky“, „Interakce“, „Kontraindikace“ a „Zvláštní pokyny“).

Indikace léku Baneocin ®

Baneocin ® je indikován pro použití při infekcích způsobených mikroorganismy citlivými na neomycin a/nebo bacitracin.

bakteriální kožní infekce omezené prevalence, například s plačlivým nakažlivým impetigo, infikované trofické vředy dolních končetin, infikovaný ekzém, bakteriální plenková dermatitida, bakteriální komplikace (Herpes simplex и Herpes zosternebo vezikuly planých neštovic);

prevence pupeční infekce u novorozenců;

prevence infekce po chirurgických (dermatologických) zákrocích – Baneocin ® prášek lze použít k doléčení v pooperačním období (po excizi, kauterizaci, epiziotomii, k ošetření prasklin v kůži, mokvajících ran a stehů).

Kontraindikace

přecitlivělost na bacitracin a/nebo neomycin nebo na jiná aminoglykosidová antibiotika;

rozsáhlé kožní léze, protože absorpce léku může způsobit ototoxický účinek doprovázený ztrátou sluchu;

závažné poruchy vylučovací funkce v důsledku srdečního nebo renálního selhání a existující léze vestibulárního a kochleárního systému v případech, kdy je možná absorpce léku.

Nepoužívejte prášek k ošetření očí!

– pokud je možná absorpce (rozsáhlé poškození celistvosti kůže), je nutné sledovat možný výskyt známek nervosvalové blokády, zejména u pacientů s acidózou, myasthenia gravis nebo jinými nervosvalovými onemocněními. Pokud se rozvine neuromuskulární blokáda, jsou indikovány doplňky vápníku nebo neostigmin;

– při dlouhodobém užívání léku je nutné sledovat možný nadměrný růst rezistentních organismů. Pokud k tomu dojde, měla by být předepsána vhodná léčba;

– Léčba Baneocinem ® u pacientů, u kterých se rozvinuly alergické reakce nebo superinfekce, by měla být přerušena.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání Baneocinu ® během těhotenství a kojení je možné pouze po konzultaci s lékařem, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a kojence.

Nežádoucí účinky

Při místní aplikaci na kůži, sliznice a povrchy ran je Baneocin ® obvykle dobře snášen.

U pacientů, kteří užívají lék po dlouhou dobu, se mohou vyvinout alergické reakce ve formě zarudnutí a suchosti kůže, kožní vyrážky a svědění.

Alergické reakce se vyskytují hlavně jako kontaktní ekzém a jsou vzácné. Přibližně v 50 % případů jsou spojeny se zkříženou alergií na jiná aminoglykosidová antibiotika.

Při léčbě pacientů s rozsáhlými kožními lézemi je nutné počítat s možností vstřebání léku a v důsledku toho s výskytem komplikací, jako je poškození vestibulárního a kochleárního aparátu, nefrotoxický účinek a blokáda nervosvalového vedení.

Interakce

Pokud dojde k systémové absorpci, může současné užívání cefalosporinů nebo aminoglykosidových antibiotik zvýšit pravděpodobnost nefrotoxické reakce.

Současné užívání diuretik, jako je kyselina etakrynová nebo furosemid, s Baneocinem ® může vyvolat oto- a nefrotoxické účinky.

Absorpce léku Baneocin ® může potencovat účinky blokády nervosvalového vedení u pacientů užívajících narkotika, anestetika a myorelaxancia.

Nebyly zaznamenány žádné případy inkompatibility mezi bacitracinem a neomycinem.

Dávkování a podávání

Prášek se nanáší v tenké vrstvě na postižená místa 2-4x denně. U pacientů s popáleninami pokrývajícími více než 20 % tělesného povrchu by Baneocin ® prášek neměl být používán více než jednou denně, zejména v případech snížené funkce ledvin, protože může dojít k absorpci účinné látky.

Při lokální aplikaci by dávka neomycinu neměla překročit 1 g/den (asi 200 g prášku pro vnější použití) po dobu 7 dnů.

Při opakování kurzu není maximální dávka vyšší než 100 g.

Zvláštní instrukce

Při použití v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, je třeba vzhledem k možné absorpci léku Baneocin ® věnovat zvláštní pozornost příznakům naznačujícím nefro- a/nebo ototoxické reakce.

Vzhledem k tomu, že riziko toxických účinků se zvyšuje se sníženou funkcí jater a/nebo ledvin, měly by být u pacientů s jaterní a/nebo renální insuficiencí před a během léčby Baneocinem provedeny krevní a močové testy spolu s audiometrií.

Pokud dojde k absorpci léku Baneocin ®, je třeba věnovat pozornost možné blokádě neuromuskulárního vedení, zejména u pacientů s acidózou současně s myasthenia gravis (myasthenia gravis) nebo jiná neuromuskulární onemocnění.

Při dlouhodobé léčbě je třeba věnovat pozornost možnému růstu rezistentních mikroorganismů. V takových situacích by měla být předepsána vhodná léčba.

V případě použití léku u dětí, pacientů s poruchou funkce jater a ledvin, stejně jako s velkou plochou ošetřovaného povrchu, dlouhodobým užíváním a hlubokými kožními lézemi se doporučuje nejprve konzultovat s lékařem .

U pacientů, u kterých se rozvine alergie nebo superinfekce, by měl být lék vysazen.

Forma vydání

Prášek pro vnější použití, 250 IU/g + 5000 IU/g. 10 g prášku pro vnější použití v PE dózách s PE dávkovačem; 1 plechovka v kartonové krabici.

Производитель

Sandoz GmbH, Biochemistrasse 10, A 6250, Kundl.

Výrobce: Pharmaceuticals Fabrik Montavit GmbH, Rakousko.

Stížnosti spotřebitelů zasílejte na adresu Sandoz CJSC: 123317, Moskva, Presnenskaya embankment, 8, building 1.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 258-84-85.

Komentář

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování léku Baneocin ®

Na místě chráněném před světlem a vlhkostí, při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Baneocin ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Velmi často je nejlepším lékem obejít se bez něj

“SOVETSKAYA PHARMACY” je federální lékárenský řetězec, jehož cílem je poskytovat obyvatelům Ruska vysoce kvalitní léky a zdravotnický materiál, jakož i vytvářet podmínky pro rozvoj zdravé společnosti a podporovat provádění sociálních programů v zájmu zlepšení kvality života lidí.

© JSC SOVIET PHARMACIES, 2024
Kontaktní telefonní číslo 8(495)477-53-14

POZORNOST! Řetězec lékáren „Sovetskie Apteki“ neprodává produkty na webových stránkách online lékáren www.sovetapteka.ru a nedodává léky do vašeho domova. „Objednávka“ na webu internetové lékárny www.sovetapteka.ru znamená řádně vyplněnou žádost Klienta o rezervaci v lékárenských organizacích řetězce lékáren „Sovětské lékárny“, jakož i u jejích partnerů na adrese uvedené na webu. pro seznam Produktů vybraných na webových stránkách internetové lékárny. Léky lze zakoupit pouze online v lékárně (přednostní kategorie občanů). Dálkový prodej léků a doručování léků do domu zakazuje současná legislativa Ruské federace.

Váš region
Použití parametrů.

• Moskva a region
• Petrohrad a region
• Алтайский край
• Astrakhan region
• Belgorod region
• Vladimir region
• Volgogradská oblast
• Vologda region
• Voroněžský region
• Transbaikal Territory
• Ivanovo region
• Irkutská oblast
• Калининградская область
• Území Kamčatky
• Karachaysko-čerkeská republika
• Краснодарский край
• Krasnojarské území
• Kurganská oblast
• Nižnij Novgorod region
• Novosibirská oblast
• Omsk region
• Orenburgská oblast
• Penza region
• Приморский край
• Adygejská republika
• Republika Baškortostán
• Burjatská republika
• Republika Dagestan
• Republice Karélie
• Republika Sakha (Jakutsko
• Tatarská republika
• Rostov region
• Rjazaňská oblast
• Samara
• Саратовская область
• Sachalinská oblast
• Sverdlovská oblast
• Území Stavropolu
• Tver region
• Tomsk region
• Tula region
• Tyumenská oblast
• Uljanovsk region
• Khabarovsk území
• Autonomní oblast Khanty-Mansi
• Челябинская область
• Čuvašská republika
• Yamal-Nenets Autonomous Okrug

Moskva a region

Vyberte své město

• Moskva st. Svyatoozerskaya, 16, pokoj 21
• Moskva, letiště Vnukovo
• Moskva, sv. Elevatornaya 12 budova 1 vesnice 2
• Moskva, sv. Bogorodsky Val, 6/2
• Moskva, sv. Kuskovská 1
• Moskva, sv. Muravská, 38k2
• Moskva Shelepikhinskaya emb. 14 pokoj 1
• Moskva, sv. Vorotynskaja, 16
• Moskva, ul. Lukhmanovskaja, 8
• Moskva, Budyonny Ave., 51, budova 4, pokoj 2
• Osada Novoivanovskoe, dálnice Mozhaiskoe, č. 51
• Moskva, Chodynsky Blvd., 20A, místnost 25
• Moskva, Pulkovskaya str., 2, místnost 1N
• Moskva, Chobotovská ulice, 19, budova 1
• Moskva, Proizvodstvennaya 10 k.2
• Moskva, Grizodubovoy 1 k4
• Moskva, Balaklavsky Ave., 15
• Moskva, Kutuzovsky Ave., 22, budova 2
• Moskva, sv. Veshnyakovskaya, 12 A
• Vereya, sv. Leninská 12
• Obec Molokovo, ul. Krasnaya Sloboda, 125/1
• Yakotskoye, vesnice Zhestylevo, 35A.
• Domodědovo, dálnice Kashirskoe, 29
• Jegorjevsk st. Chlebniková, 82A
• vesnice Goluboe, st. Rodnikovaya, budova 4B
• Kotelniki, mikročást “Parkovy”, budova 1, budova 3, místnost 3
• Ljubertsy, ulice Vesennyaya, 12
• Mozhaisk st. Moskovská 50
• Mozhaisk st. 1ya Zheleznodorozhnaya, 53
• Vesnice Kolychevo, 35
• Městská osada Selyatino, ulice Bolnichnaja, budova 117B
• Odintsovo, sv. Chistyakova, 26V
• Odintsovo, ul. Sojuznaya, 1, kancelář 6
• Odintsovo, ul. Severnaja, 5, budova 2
• Obec Ostaševo, ul. Gagarin, 1B
• Vesnice Fedyukovo, Stroitel, budova 1
• Podolsk, mikrodistrict Klimovsk, Bolnichny pr-d, 2 budova 1, místnost 4
• Podolsk, Elektromontazhny Ave., 11, pokoj 10
• Reutov, ulice Novaja 18
• Ruza, ul. Mikroraion, 9A, místnost 4
• Vesnice Novaya, budova 38, místnost 6
• Stupino, sv. Pristantsennaya ow. 6
• Vesnice Gorčakovo, ul. Shkolnaja, 1 A, pokoj 32
• S. Trubino, sv. Továrna 54/1
• rp.Uvarovka, Privokzalnaya pl., 10
• Khimki, mikroregion Novogorsk, sv. Ivanovská 2B
• Chimki, sv. Sovchoznaja 17/2
• Čechov, území Gubernsky Ryad 2/5
• Shatura, sv. bolševik, 19
• Shchelkovo, mikročást Sobolevka, č. 25, místnost IV-4
• Shchelkovo, st. Tsentralnaja, 17
• Shcherbinka, Kutuzova ul., 12

Petrohrad a region

Vyberte své město

• Petrohrad, Bolšoj prospekt Vasilievskij ostrov, 64
• Petrohrad, ulička Ippodromny. d. 1 k. 1
• Petrohrad, Kollontai ul., 3, lit. A, 1-N, místnost č. 18,18, XNUMXa
• Petrohrad, Kirochnaja ul., 27, lit. A, místnost 5-N
• Petrohrad, Ligovsky Ave., 232
• Petrohrad, ul. Meridiannaya, 6, budova 1, budova 1, místnost 20N
• Petrohrad, Aviakonstruktorov Ave., 61, budova 1, místnost 19-N
• p. Sosnovo, sv. Nikitina 6, pokoj. 1

Účinné látky: bacitracin (ve formě bacitracinu zinku) – 250 IU; neomycin (ve formě neomycin sulfátu) – 5000 IU.

Pomocné látky: sterilizovaný práškový základ (kukuřičný škrob neobsahující více než 2 % oxidu hořečnatého).

Popis: jemný prášek barvy od bílé po nažloutlou.

Farmakoterapeutická skupina

antibiotikum, kombinované.
Farmakologické vlastnosti

Baneocin® je kombinované antibakteriální léčivo určené k topickému použití.

Baneocin® obsahuje dvě baktericidní antibiotika: neomycin a bacitracin.

Bacitracin je polypeptidové antibiotikum, které inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn.

Neomycin je aminoglykosidové antibiotikum, které inhibuje syntézu bakteriálních proteinů.

Bacitracin je zvláště účinný proti grampozitivním mikroorganismům, jako jsou beta-hemolytické streptokoky, stafylokoky a některé gramnegativní patogeny. Rezistence na bacitracin je extrémně vzácná.

Neomycin je účinný proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům.

Díky použití kombinace těchto dvou látek je dosaženo širokého spektra účinku léčiva a synergického působení proti řadě mikroorganismů, například stafylokokům.

Účinné látky se zpravidla nevstřebávají (ani poškozenou kůží), jsou však v pokožce přítomny ve vysokých koncentracích.

Baneocin® je dobře snášen. Tkáňová tolerance je hodnocena jako výborná inaktivace biologickými produkty, krví a tkáňovými složkami není pozorována. Pokud je lék aplikován na velké plochy kožních lézí, je třeba vzít v úvahu možnost vstřebání léku a jeho důsledky (viz „Nežádoucí účinky“, „Interakce s jinými léky“, „Kontraindikace“ a „Zvláštní pokyny“). .

Indikace pro použití

Baneocin® prášek je indikován pro použití při infekcích způsobených mikroorganismy citlivými na neomycin a/nebo bacitracin.

Bakteriální kožní infekce omezené prevalencenapř.: mokvající nakažlivé impetigo, infikované trofické vředy dolních končetin, infikovaný ekzém, bakteriální plenková dermatitida, bakteriální komplikace virových infekcí způsobených Herpes simplex и Herpes zoster, vč. infekce vezikul u planých neštovic.

Prevence pupeční infekce u novorozenců.

Prevence a léčba infekcí po chirurgických (dermatologických) zákrocích: Baneocin® prášek lze použít k doléčení v pooperačním období (po excizi, kauterizaci, epiziotomii, ošetření kožních trhlin, ruptury hráze a mokvajících ran a stehů).

Kontraindikace

• přecitlivělost na bacitracin, neomycin, aminoglykosidová antibiotika a pomocné složky léčiva;
• rozsáhlé kožní léze, protože absorpce léku může způsobit ototoxický účinek doprovázený ztrátou sluchu;
• závažné poruchy vylučovací funkce v důsledku srdečního nebo renálního selhání u pacientů s existujícími lézemi vestibulárního a kochleárního systému v případech, kdy je možná absorpce aktivních složek léčiva;
• infekce zevního zvukovodu s perforací ušního bubínku;
• použití prášku k léčbě očních infekcí;
• současné použití se systémovými aminoglykosidovými antibiotiky (kvůli riziku kumulativní toxicity).

U pacientů se sníženou funkcí jater a/nebo ledvin, acidózou, myasthenia gravis nebo jinými neuromuskulárními onemocněními.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání Baneocinu® během těhotenství a kojení je možné pouze po konzultaci s lékařem, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence. Je třeba mít na paměti, že neomycin, stejně jako všechna aminoglykosidová antibiotika, může pronikat placentární bariérou. Prenatální nedoslýchavost u plodu byla popsána při použití systémově vysokých dávek aminoglykosidových antibiotik.

Dávkování a podávání

Navenek. Zásyp se nanáší v tenké vrstvě na postižená místa 2 – 4krát denně u dospělých a dětí od 1. dne života; pokud je to vhodné – pod obvazem. Plocha, na kterou je prášek aplikován, by neměla přesáhnout 1 % plochy povrchu těla (což odpovídá velikosti pacientovy dlaně).

Při místní aplikaci by dávka neomycinu pro dospělé a děti do 18 let neměla překročit 1 g denně (asi 200 g prášku pro vnější použití) po dobu 7 dnů. Pacienti s zhoršená funkce jater/ledvin, stáří není nutná úprava dávky.

Nežádoucí účinek

Poruchy imunitního systému

zřídka: alergické reakce (pokud jsou v anamnéze alergické reakce na neomycin v 50 % případů, může se vyvinout zkřížená alergie na jiné aminoglykosidy); frekvence neznámá: zvýšená citlivost na různé látky, včetně neomycinu (obvykle pozorováno při léčbě chronických dermatóz, v některých případech se mohou alergické reakce jevit jako nedostatek účinku terapie);

Poruchy nervového systému

frekvence neznámá: poškození vestibulárního nervu, neuromuskulární blokáda.

Poruchy sluchu a labyrintu

frekvence neznámá: ototoxicita.

Poruchy kůže a podkoží

vzácně: alergické reakce projevující se jako kontaktní dermatitida, alergická reakce na neomycin;

frekvence neznámá: alergické reakce ve formě zarudnutí a suchosti kůže, kožní vyrážky a svědění (při dlouhodobém používání).

Poruchy ledvin a močových cest

frekvence neznámá: nefrotoxicita.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud se objeví jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste okamžitě informovat svého lékaře.

Při použití v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, je třeba vzhledem k možné absorpci aktivních složek prášku Baneocin® věnovat zvláštní pozornost příznakům naznačujícím nefro- a/nebo ototoxické reakce.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Se systémovou absorpcí aktivních složek léčiva, současné použití cefalosporiny nebo aminoglykosidová antibiotika může zvýšit pravděpodobnost nefrotoxických reakcí.

Současné užívání diuretik, jako je kyselina etakrynová nebo furosemid, s práškem Baneocin® může vyvolat oto- a nefrotoxické účinky.

Absorpce aktivních složek léku Baneocin® může zvýšit účinky blokády neuromuskulárního vedení u pacientů užívajících narkotické látky, anestetika a/nebo myorelaxancia.

Vzhledem k tomu, že riziko toxických účinků se zvyšuje se sníženou funkcí jater a/nebo ledvin, měly by být u pacientů se selháním jater a/nebo ledvin před a během léčby Baneocinem provedeny krevní a močové testy spolu s audiometrickým vyšetřením.

Při vstřebávání aktivních složek Baneocinu® je třeba věnovat pozornost možné blokádě nervosvalového vedení, zejména u pacientů s acidózou, myasthenia gravis nebo jinými neuromuskulárními onemocněními.

V tomto případě mohou kalciové přípravky nebo neostigmin methylsulfát zabránit rozvoji takových blokád.

Při dlouhodobé léčbě je třeba věnovat pozornost možnému růstu rezistentních mikroorganismů. V takových situacích by měla být zvolena vhodná taktika léčby.

V případě použití léku u dětí, pacientů s poruchou funkce jater a ledvin, stejně jako s velkou plochou ošetřovaného povrchu, dlouhodobým užíváním a hlubokými kožními lézemi se doporučuje nejprve konzultovat s lékařem .

U pacientů, u kterých se rozvine alergie nebo superinfekce, by měl být lék vysazen.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Nevyžadují se žádná zvláštní opatření.